La decisión de colocar a un ser querido en un centro de asistencia es difícil, pero inevitable, con frecuencia. A pesar de que la opción puede ser que sea absolutamente necesario, la persona obligada a tomar la decisión de su cónyuge o sus padres a menudo se siente una inmensa sensación de culpa.
Cuando llegó el momento para mí para decidir el lugar de mi madre, que sufre de la enfermedad de Parkinson, en la vida cotidiana asistida, sabía que una enfermera que era la mejor decisión tanto para mi madre y yo. De todos modos, sentí una enorme cantidad de culpa, y cuando llegué a casa después de ayudar a mi madre se mueven en su nueva comunidad, que se vino abajo, sollozando.
Hoy en día trabajo como consejero de comercialización de las instalaciones donde vive mi madre - lo veo todos los días y conocer de primera mano que recibe una atención excelente - pero todavía hay momentos en los que no logran contener las lágrimas.
Muchos cuidadores que deciden poner su ser querido en un centro de asistencia creen que les han fallado de alguna manera, incluso si ya han pasado años cuidando a ellos y simplemente no puede hacerlo más. Yo había estado cuidando de mi madre durante tres años antes de llevarla a vivir en una comunidad de cuidado a largo plazo, ayudando a su con las tareas cotidianas y pasar todas las noches en su casa. Incluso me las arreglé para hacer un esfuerzo de la familia, con mi hijo aliviar gran parte de la carga en su casa de verano de la universidad. Mi madre no quería salir de su casa, e hice todo lo que pude ver que ella no tendría que salir.
Pero con el tiempo llegó ese momento. En una caída de mi madre se rompió el pie, pero ella ocultó la lesión de mí. Una caída como la de mi madre es especialmente preocupante, porque de Parkinson es una enfermedad incurable que progresivamente e inevitablemente empeora. Los pacientes a menudo son capaces de reducir al mínimo los efectos negativos de la enfermedad por un tiempo, pero con el tiempo que requerirá la asistencia frecuente o constante de un cuidador. la caída de mi madre era una señal segura de que ya no podía vivir sola. Cuando su médico descubrió que su pie se rompió, él le dijo esto en términos muy claros. Ahora se convirtió en mi responsabilidad de ayudar a encontrar un nuevo hogar, y aunque parte de mí quería cuidar de ella como ella se había ocupado de mí como un niño, yo sabía que no tenía la capacidad para cuidar de ella como su Parkinson avanzado.
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En algunos aspectos, mi madre y yo hemos tenido la suerte, en que ella estaba al tanto de la instrucción de su médico y consciente de las razones para entrar en un centro de asistencia. Los niños y los cónyuges de los pacientes de Alzheimer, por el contrario, debe soportar todo el peso de la responsabilidad al elegir la opción de vida asistida, aunque muchos pasan meses o incluso años negando este hecho. Por lo general, cuando llega el momento de buscar una instalación de vida asistida para un paciente de Alzheimer, ese paciente ya ha alcanzado una etapa avanzada de la enfermedad y presenta probablemente una serie de síntomas molestos. Si el médico ha decidido que es hora de considerar la vida cotidiana asistida, el paciente ya puede estar en necesidad de ayuda para vestirse, afeitarse, comer, e incluso de ir al baño. Tal vez el paciente está delirante, convencido, por ejemplo, que el médico desea hacerles daño. Todos estos son síntomas comunes de la enfermedad de Alzheimer, y, como el Parkinson, los síntomas de este tipo solo empeoran progresivamente. Reconociendo que un paciente cuya enfermedad de Alzheimer ha llegado a una etapa y puede ser necesario entrar en un centro de asistencia es positiva. Por desgracia, he conocido a muchas personas que creen que pueden convencer a sus padres o el cónyuge de su necesidad de entrar en una comunidad de vida asistida, cuando en realidad es sólo los hijos o el cónyuge de los pacientes de Alzheimer que en última instancia, puede tomar la decisión.
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Para agravar el dolor es que los pacientes que han alcanzado una etapa avanzada de la enfermedad de Alzheimer a menudo pierden la conciencia de las experiencias recientes y sus alrededores, e incluso puede perder el reconocimiento de su médico y otros seres queridos. Debido a esto, el paciente probablemente se confundirá por el movimiento y sin darse cuenta del sufrimiento del niño o de su cónyuge responsable de la puesta en vida asistida. Como lo hice yo, la gente empieza a llorar a veces. La depresión y la ansiedad, causada por la culpa, a veces se agudizan.
Pero hay una serie de cosas que uno puede hacer para disminuir los sentimientos de culpa. En mi caso, además de visitar a mi madre todos los días, siempre asegúrese de que tiene flores frescas en su habitación. Cuando pudo, pasó mucho tiempo en su jardín, las flores y ayudarla a experimentar un poco de el jardín todo el tiempo.
Los domingos, me paso el día con mi madre en mi casa, recogiendo su temprano en la mañana y llevarla de regreso a su centro de asistencia en la noche. Trato de no faltar a la semana.
Más allá de eso, ayuda a recordar a uno mismo de las ventajas que ofrece una instalación de vida asistida. Trabajo en la comunidad donde reside mi madre me da una idea de agregar en las ventajas, por lo cual estoy agradecido. Además de lo obvio - el aspecto físico de la atención - no es el aspecto social siempre importante de seguir las comunidades de atención. Mi madre, incluso antes de entrar en la instalación, fue muy antisocial, e incluso hizo una apuesta amistosa con el personal que no sería capaz de sacarla de su habitación. Durante tres años y medio me estaba ganando la apuesta, pero hace seis meses, después de mucha persistencia por parte del personal, que finalmente le llegó a participar en los eventos.
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